Adresse

Dr Olivier Hamelin
Institut Interdisciplinaire de Recherche de Grenoble
Laboratoire de Chimie et Biologie des Métaux
CEA-Grenoble
17 avenue des Martyrs
​38054 Grenoble cedex 09
France

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Curriculum Vitae

Le Dr Hamelin Olivier, né en 1969 a effectué son doctorat à l’Université de Grenoble en synthèse totale sous la direction du Pr Jean-Pierre Deprès et du Dr Andrew E. Green. Son doctorat portait sur la synthèse totale énantiosélective de certains membres de la famille des Bakkénolides. Il a ensuite effectué son Post-Doctorat à l’Université de Nottingham (UK) de 1997 à 1999, dans l’équipe du Pr S. Clark ou il a exploité la catalyse de métathèse d’oléfines de façon bidirectionnelle pour accéder efficacement à des systèmes tri hétérocycliques de tailles variées comme ceux que l’on trouve dans la famille des Brévétoxines et Ciguatoxines.
Par la suite, il a été nommé maitre de conférences à l’Université de Grenoble dans le laboratoire de Chimie et Biologie, au CEA Grenoble dirigé par le Pr Marc Fontecave. Pendant de nombreuses années, il a travaillé sur le développement de systèmes (photo)catalytiques d’oxydation en s’inspirant de la Nature pour une chimie plus respectueuse de l’environnement. Très intéressé par le monde du vivant et notamment le développement de nouveaux inhibiteurs O. H. a souvent collaboré avec l’équipe BioCat dirigée par le Dr Sandrine Ollagnier ; équipe qu’il a décidé de rejoindre en mai 2024.
O. H. est également co-fondateur de la société NMR-Bio spécialisée dans l’étude structurale et dynamique de protéines par RMN et dont il a été consultant et responsable de la production de 2016 à 2021.

Research interests

L’accumulation des déchets plastiques et la pollution qui en résulte est un problème environnemental majeur. Proposer de nouvelles solutions de recyclage de plus en plus innovantes, propres et économiques est donc nécessaire, et ce à des fins de valorisation en produits à plus haute valeur ajoutée (« up-cycling »). Parmi les différents types de polymères qui composent les plastiques, ceux non hydrolysables de type polyoléfiniques comme le Polyéthylène, le Polypropylène et le Polystyrène sont les plus répandus. Cependant, de par leur stabilité chimique due à la présence unique de liaisons C-C et C-H non activées, alors que leur dépolymérisation en briques monomériques élémentaire est impossible contrairement à certains polyesters, leur transformation en produit d’intérêt demeure un grand défi en terme de sélectivité de transformation. Deux approches, l’une chimique s’inspirant de la Nature, l’autre biochimique sont envisagées. Dans la première, l’originalité réside dans une réactivité en deux temps. Une première étape de pré-activation des liaisons C-C par oxydation de liaisons C-H moins récalcitrantes en C-OH sera suivie par la coupure proprement dite des C-C. Dans le second cas, il a été montré que certains organismes, via l’intervention d’enzymes seraient en mesure de minéraliser ce type de plastique particulièrement robuste après différentes étapes d’oxydation/hydrolyse. Dans l’équipe BioCat nous avons porté notre intérêt sur une enzyme particulière, la Versatile Peroxidase de champignon ainsi que sur l’utilisation de divers médiateurs rédox.

Topics

Photocatalyseurs d’oxydation inspirés du photosystème et utilisant l’eau ou le dioxygène comme source d’atome d’oxygène
Valorisation (sur-cyclage) de plastiques polyoléfiniques par voie chimique et biochimique.

Contrats

Recherche : 2001-Action concertée incitative ; 2010-ANR Water Act ; 2012-Labex Arcane ; 2015-Labex Arcane ; 2016-ANR Troicat ; 2018 MITI CNRS ; 2019 80’ MITI CNRS ; 2024 Ticket IRGA
Valorisation : 2011-Maturation Gravit ; 2014-Fond de soutien technologique (CEA).

Supervision

     Post-doc
Brenda Postnikova
Jean Lombard
Tamiselvy Soundiressane
Pierre-Henri Lanoe
Iali Wissam
Johannes Klein

     Ph.D.
Sébastien Schoumacker
Stéphanie Calmettes
Pascal Guillo
Jaione Saez Cabodevilla
Alice Gogny
Lucile Chiari

Publications (total 38)

Selection in the last 5 years:

Covalent Association of a Ruthenium-Based Chromophore and a Copper Catalyst: A Synergy for Sulfides Photo-oxidation J. Klein, A.Girardon, A. Moreno-Betancourt, F. Loiseau, D. Jouvenot, J.Pécaut, O. Hamelin*, S. Torelli*. Eur. J. Inorg. Chem. 2023, 26(36), e202300397

LEAFY protein crystals with a honeycomb structure as a platform for selective preparation of outstanding stable bio-hybrid materials. L. Chiari, P. Carpentier, S. Kieffer-Jaquinod, A. Gogny, J. Perard, S. Ravanel, D. Cobessi, S. Ménage, R. Dumas, O. Hamelin*. Nanoscale, 2021, 8901

Optimized precursor to simplify assignment transfer between backbone resonances and stereospecifically labelled valine and leucine methyl groups: application to human Hsp90 N‑terminal domain. F Henot, R. Kerfah, R. Törner, P. Macek, E. Crublet, P. Gans, M. Frech, O. Hamelin, J. Boisbouvier, J. Biol. NMR, 2021, 75, 221

Hybrid amyloid-based redox hydrogel for bioelectrocatalytic H₂ oxidation. N. Duraffourg, M. Leprince, S. Crouzy, O. Hamelin, Y. Usson, L. Signor, C. Cavazza, V. Forge, L. Albertin Angew. Chem. Int Ed. 2021, 60, 14488

Water-assisted photocatalytic sulfide and alcohol oxidation by a Ru-Ru dyad. J. Klein, S. Torelli, D. Jouvenot, F. Loiseau, S. Ménage, and O. Hamelin*. Trends in Photochem. and Photobiol., 2020, 19, 85

Asymmetric Synthesis of Methyl Specifically Labelled L-Threonine and Application to the NMR Studies of High Molecular Weight Proteins. I. Ayala, L. Chiari, R. Kerfah, J. Boisbouvier, P.Gans, O. Hamelin*, Chem. Select , 2020, 5, 5092

Design of specific inhibitors of quinolinate synthase based on [4Fe–4S] cluster coordination. J. Saez Cabodevilla, A. Volbeda, O. Hamelin, J.-M. Latour, O. Gigarel, M. Clémancey, C. Darnault, D. Reichmann, P. Amara, J. C. Fontecilla-Camps, S. Ollagnier de Choudens, Chem. Commun. 2019, 55, 3725