La découverte de la pénicilline il y a cent ans a constitué une avancée médicale majeure qui a initié le développement des antibiotiques. Cependant, leur utilisation intensive ou inadaptée a conduit à l'émergence de pathogènes résistants ou multirésistants à toutes les classes d'antibiotiques. Cette situation dramatique conduit les scientifiques à rechercher (i) de nouvelles molécules dont la structure et le mode d'action diffèrent et (ii) de nouvelles cibles afin de prévenir la résistance. ​
Dans l'équipe BioCat, nous sommes préoccupés par ce problème de multirésistance bactérienne et plusieurs projets ont émergé dans ce contexte : (i) la biosynthèse du NAD (lien avec dessous) dans certains pathogènes (H. pylori, M. leprae) comme voie cible prometteuse ; (ii) la biogenèse des Fe-S dans M. tuberculosis comme une bonne cible pour lutter contre la tuberculose (lien dessus) ; (iii) la voie de la méthanogénèse qui doit être inhibée pour lutter contre le réchauffement climatique ; (iv) un projet axé sur les peptides synthétisés par le ribosome et modifiés post-traductionnellement (RiPP) (lien dessous) comme nouvelles molécules contre les souches résistantes et MDR et (v) un projet visant à inhiber la virulence des FUR par la vectorisation des peptides.​