Biogenèse des clusters fer-soufre
Publié le 12 septembre 2024
Corps de texte 1
Sandrine Ollagnier & Olivier Hamelin
Mycobacterium tuberculosis, l'agent causal de la tuberculose, contient dans son génome environ 60 cadres de lecture ouverts codant pour des protéines Fe-S putatives, qui jouent divers rôles essentiels dans le métabolisme de Mtb. Parmi celles-ci, les protéines WhiB, qui contiennent des clusters Fe-S, permettent à Mtb d'ajuster son métabolisme afin de survivre aux conditions de stress dans les macrophages et d'entrer en dormance. Il est intéressant de noter que Mtb contient un système unique dédié à l'assemblage des clusters Fe-S, à savoir le système SUF (lien en haut) qui serait essentiel à la croissance de Mtb. Par conséquent, interférer avec la biogenèse des clusters Fe-S dans Mtb pourrait être une stratégie puissante et nouvelle pour éliminer la tuberculose en empêchant la capacité du pathogène à synthétiser des clusters Fe-S. Il est important de noter que la machinerie SUF est absente chez l'homme où la biogenèse des Fe-S est soutenue par d'autres machineries. Pour identifier les inhibiteurs de la machinerie SUF dans la Mtb, nous ciblons les clusters Fe-S avec une approche à deux volets, une approche ciblée et une approche à grande échelle.
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